本文评价参芪扶正注射液联合化疗与单独化疗用于非小细胞肺癌的经济学价值，为药品支付及临床治疗提供参考依据。采用前瞻性设计，根据参芪扶正医院分布情况选择国内11家医院例非小细胞肺癌患者作为研究对象，基于临床实际治疗方案自然形成参芪扶正注射液联合化疗组67例和单独化疗组49例。以生活质量量表（FACT-L）评分、功能状态量表（KPS）评分、体力状况（ZPS）评分为效果指标，质量调整生命年（QALYs）为效用指标，观察时限为1d，进行成本-效果和成本-效用分析。FACT-L5个维度评分结果表明，参芪扶正注射液联合化疗组患者均能得到有效改善，且成本-效果比低于单独化疗组的患者。KPS评分结果表明，参芪扶正注射液联合化疗组患者的成本-效果比低于单独化疗组（.44vs..30），且增量成本-效果比仅为.69。ZPS评分结果表明，参芪扶正注射液联合化疗组患者的成本-效果比低于单独化疗组（－.77vs..00）。参芪扶正注射液联合化疗组患者平均每获得1个QALYs需付出的成本低于单独化疗组（元vs.元）。与单独化疗比较，参芪扶正注射液联合化疗能有效提高患者生存质量，且使用参芪扶正注射液多付出的治疗成本从药物经济学角度上来看是值得的。
据国际癌症研究中心（IARC）最新数据表明，肺癌已经位居癌症发病率榜首。化疗在肺癌的治疗中占有非常重要的地位，但如何减少化疗对患者的副作用、延缓疾病进展、提高患者生存质量是目前癌症临床研究的重要课题。参芪扶正注射液上市后的多项研究表明，其临床使用安全、可靠，能有效提高肿瘤患者的生存质量，延长患者生存期。目前，面对国家医保、基本药物、临床合理用药等政策对药品经济性的评价要求，诸如参芪扶正注射液类的中药注射剂联合其他药物或治疗方法治疗肿瘤的经济性评价的重要性日益突显。为了综合评估中医药治疗肿瘤的临床价值，本研究在国内率先采用前瞻性研究方法，通过对非小细胞肺癌患者参芪扶正注射液联合化疗和单独化疗方案进行药物经济性评价，比较两种治疗方案的成本-效果和成本-效用，从经济学角度评价其临床价值。
1资料与方法
1.1一般资料
本研究的研究对象为来源于全国11医院01年8月－年11月临床确诊的非小细胞肺癌患者，共计例。其中，参芪扶正注射液联合化疗组67例，单独化疗组49例。两组患者的性别、年龄、化疗次数、生活质量量表（FACT-L）评分、功能状态量表（KPS）评分、体力状况（ZPS）评分、欧洲五维健康量表（EQ-5D）效用值等基线指标比较，差异无统计学意义或即使有统计学意义但由于主观因素过多等其他原因导致无临床现实意义，具有良好可比性，详见表1。
1.研究对象
本研究采用流行病学前瞻性设计，根据参芪扶正注射液销售地医院分布，采用多医院，选择根据临床实际治疗自然形成的单独化疗和参芪扶正注射液联合化疗的非小细胞肺癌患者（临床确诊）作为研究对象。
1.3观察时限与随访
观察时限为1d，分别于治疗后0、7、14、1d随访（合格病例要求：完成1d随访，参芪扶正注射液联合化疗组患者参芪扶正注射液用药时间不少于14d）。
1.4评价指标与方法
1.4.1效果与效用指标以患者FACT-L评分、KPS评分、ZPS评分作为效果指标；以质量调整生命年（QALYs）作为效用指标。
1.4.EQ-5D评估方法生命质量相关数据采用EQ-5D测量而得。测量方法为患者分别在入组当天及第7、14、1天随访时填写EQ-5D量表，选择同为亚洲国家的日本效用值积分体系，换算公式如下：效用值（U）＝1－（0.15+0.×M+0.×M3+0.05×S+0.10×S3+0.×U+0.×U3+0.×P+0.×P3+0.×A+0.11×A3）。式中，M～A3为主要的变量，其中M、S、U、P、A分别表示若行动、自我照顾、日常活动、疼痛/不舒服、焦虑/抑郁处于第水平时为1，其他为0；M3、S3、U3、P3、A3分别表示若以上指标处于第3水平时为1，其他为0。若上述指标均处于第1水平时，则U＝1。
1.5成本确认与测量
本研究中的成本包括直接成本和间接成本，隐形成本不予考虑。其中，直接医疗成本包括挂号费、诊疗费、药费、检查费、住院费、手术费、护理费、监护费、材料费和其他保健成本等，通医院收费单据获得；直接非医疗成本包括交通费、食宿费、营养费等，通过对患者或患者家属调查获得；间接成本包括患者及其家属的工资损失。
1.6评价方法
运用成本-效果分析（CEA）和成本-效用分析（CUA）的方法，同时使用增量成本-效果比（ICER）和增量成本-效用比（ICUR）表示经济学评价结果。由于评价中很多难以控制的因素对分析结果也有影响，即药物经济学评价中存在一定的不确定性，所以对研究中不确定的因素进行敏感度分析。
1.7统计学方法
使用SAS9.软件进行数据处理和统计分析。定量指标的描述包括例数（N）、均数（Mean）、标准差（SD）、中位数（Me-dian）、最小值（Min）和最大值（Max）；分类指标的描述使用各类例数（N）和百分数（％）。根据分析指标的分布，若资料符合正态分布，采用参数检验；若资料不符合正态分布且经数据转换仍不符合参数检验要求，则采用非参数检验。所有统计检验均采用双侧检验，P＜0.05为差异有统计学意义。
结果
.1效果分析
从FACT-L评分的5个纬度来看，经参芪扶正注射液联合化疗的患者在治疗后第1天的效果均优于单独化疗的患者，差异有统计学意义（P＜0.05）；参芪扶正注射液联合化疗组患者的KPS评分改善程度显著好于单独化疗组（1.47分vs.1.38分，P＝0.），ZPS评分降低程度也显著高于单独化疗组（1.17分vs.0.04分，P＜0.）。两组患者的效果指标比较见表。
.效用分析
通过EQ-5D测量结果可知，参芪扶正注射液联合化疗组患者在治疗后第7、14、1天的效用值与基线效用值相比，分别提高了0.0、0.06、0.7；单独化疗组患者分别提高了－0.04、－0.04、0.03。从数据可以看出，参芪扶正注射液联合化疗组患者的生命质量效用值相对基线生命质量效用值逐渐增加，幅度明显优于单独化疗组。两组患者不同时点EQ-5D效用值比较见图1。
.3成本分析
治疗后第7、14、1天，参芪扶正注射液联合化疗组患者的人均总成本均高于单独化疗组，差异有统计学意义（P＜0.05）。成本差异主要是参芪扶正注射液药物成本所致，具体成本构成见表3。
.4成本-效果分析
两组患者的成本-效果分析结果见表4。从表4可以看出，参芪扶正注射液联合化疗组患者FACT-L量表各纬度成本-效果比（C/E）均低于单独化疗组；且ICER也低于单独化疗组，即参芪扶正注射液联合化疗组相对于单独化疗组多获得1个单位效果的成本更低，表明参芪扶正注射液联合化疗方案的经济性从药物经济学上来说更优于单独化疗方案。
患者KPS评分和ZPS评分得到了同样的结果：与单独化疗组相比，参芪扶正注射液联合化疗组患者多获得1个单位的KPS和ZPS改善评分只需分别多付出元和元。
.5成本-效用分析
从成本-效用比（C/U）来看，参芪扶正注射液联合化疗组患者每获得1个QALYs需要付出元成本，远低于单独化疗组的元，表明前者的经济性好于后者。从ICUR来看，参芪扶正注射液联合化疗组患者比单独化疗组每多获得1个QALYs需要多付出元，这按照欧美人均国内生产总值（GDP）来看是值得的，但对于我国目前还是一个发展中的国家而言，略微偏高。两组患者的成本-效用分析结果见表5。
.6敏感度分析
本研究假定检查成本不变、药品成本降低10％，对成本-效果比、成本-效用比进行敏感度分析，所得结果与上述成本-效果和成本-效用分析结果一致，详见表6、表7。
3讨论
目前，癌症已成为我国乃至国际社会面临的重大公共卫生问题之一。“中国癌症防治三年行动计划（－）”明确要求：提高癌症防治能力，加大中医药防治癌症工作力度。参芪扶正注射液采用先进工艺经提取党参、黄芪有效成分制备而成。已有研究文献表明，参芪扶正注射液联合化疗具有增效、减毒、扶正的作用。目前，我国临床常用治疗肿瘤的药物有参芪扶正注射液、艾迪注射液、康艾注射液、康莱特注射液、复方苦参注射液等。已有二次文献分析结果揭示了不同药物的经济性：参芪扶正注射液联合NP方案（长春瑞滨+顺铂）的ICER明显低于康莱特注射液以及艾迪注射液联合NP方案，因此参芪扶正注射剂联合NP方案是较为经济的肿瘤治疗方案。
本次前瞻性药物经济学评价结果与已有文献分析结果一致——从成本-效果分析结果来看，参芪扶正注射液联合化疗能有效改善患者的KPS功能状态、ZPS体力状况和FACT-L五维度生活质量，具有成本-效果优势；从成本-效用分析结果来看，参芪扶正注射液联合化疗能有效提高患者的QALYs，该组患者每获得1个QALYs的成本低于单独化疗组，具有成本-效用优势；从增量成本-效用分析结果来看，参芪扶正注射液联合化疗方案的总成本较单独化疗组有所增加，但由于我国还没有关于QALYs价值的统一标准，根据世界卫生组织（WHO）推
荐，与人均GDP进行比较，相比我国目前的经济发展水平和人均GDP，本研究的ICUR值提示参芪扶正注射液联合化疗方案多付出的治疗成本略显偏高。但是，参芪扶正注射液作为益气扶正类中药的代表品种，临床疗效明确，相比同类药物仍值得推荐。建议在国家确定的医保支付标准范围内、采购谈判以价换量的情况下，合理使用参芪扶正注射液。
目前，有关中药药物经济学的研究较少，且较多为回顾性研究或基于文献分析的经济性评价。笔者率先通过前瞻性研究，采用成本-效果、成本-效用、增量分析的评价方法，系统评价了参芪扶正注射液的临床产出价值。但由于观察期偏短，本研究仅观察了临床短期效应，对于中药的疗效后滞效应和参芪扶正注射液长期使用的经济性有待后续深入研究。
参考文献（略）
来源：《中国药房》杂志年第7卷第8期
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