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年12月19日，美国FDA正式宣布第三代EGFR抑制剂Tagrisso（osimertinib，奥希替尼）作为首个辅助疗法（adjuvanttherapy），治疗肿瘤携带特定类型基因突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。
这个消息意味着，将有更多非小细胞肺癌患者在更早的时间使用上靶向治疗，改善癌症患者的生存质量。
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降低80%复发风险，奥希替尼再次扩大适应症
对于进行手术治疗且具有EGFR突变的肺癌患者，术后到底要不要进行辅助治疗，使用辅助化疗还是辅助治疗这个问题一直被大家热议。
今年的ASCO大会上，吴一龙教授开展的ADJUVANT研究公布了最新研究数据：将可进行手术的Ⅱ-ⅢA期患者，对比了术后分别接受吉非替尼辅助靶向治疗和辅助化疗，两组患者的生存获益，结果显示术后使用吉非替尼靶向药物可以明显延长患者的无疾病生存时间(DFS)。无疾病生存时间上的优势意味着接受术后辅助靶向治疗的患者将获得更多潜在的生存获益。
而另一方面，奥希替尼用于EGFR突变的IB~IIIA期非小细胞肺癌术后辅助治疗的ADAURA研究也随之出炉。Ⅲ期临床试验ADAURA研究结果显示：针对有EGFR突变（例EGFR外显子19缺失或外显子21LR突变阳性）的IB/II/IIIA期非小细胞肺癌，术后使用奥希替尼进行辅助治疗，结果显示与安慰剂相比，奥希替尼组显著延长了II-IIIA期患者的中位DFS(无病生存期)，降低83%的疾病复发或死亡风险。在所有人群中，奥希替尼使患者疾病复发或死亡风险下降80%。
ADAURA研究和前面提到的ADJUVANT研究在研究设计上有所不同，其纳入了接受或不接受辅助化疗的患者，再随机分成两组，一组接受安慰剂治疗（例），另一组接受奥希替尼辅助治疗（例）3年或直至疾病复发。
这样就可以探究辅助化疗+辅助靶向是否比单纯的辅助化疗或者辅助靶向获益更多，而不是简单的化疗和靶向二选一。主要终点是无病生存期，次要终点是总生存期。因为显示出压倒性的疗效，该试验提前两年揭盲。研究论文已发表在《新英格兰医学杂志》上。
10月12日，国家NMPA
