近日，再生元（Regeneron）公司宣布，与赛诺菲（Sanofi）共同开发的PD-1免疫药物Libtayo作为单药疗法，在一线治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的3期临床试验中表现出显著优于化疗的良好疗效。目前，Libtayo正在两项3期临床试验中作为单药，或与化疗联合治疗晚期非小细胞肺癌患者。
港安健康小科普：肺癌可以大致分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌，非小细胞肺癌是最常见的肺癌类型，占肺癌总数的80%-85%。在非小细胞肺癌患者中，有25%-30%的鳞状非小细胞肺癌患者和70%-75%的非鳞状非小细胞肺癌患者。大多数患者在确诊时已是晚期，五年存活率仅为10%。
关于LibtayoLibtayo是一种针对PD-1路径的静脉注射免疫疗法，也是一种重组人免疫球蛋白G4（IgG4）单克隆抗体，可与PD-1结合并阻断其与PD-L1和PD-L2的相互作用，释放PD-1通路介导的免疫应答抑制，包括抗肿瘤免疫应答。此前，Libtayo已在美国、欧盟、加拿大和巴西被批准用于治疗转移性皮肤鳞状细胞癌（CSCC）或不能接受治愈性手术或放疗的局部晚期皮肤鳞状细胞癌患者。目前，Libtayo还在临床试验中治疗宫颈癌，头颈部鳞状细胞癌，黑色素瘤，结直肠癌，前列腺癌，多发性骨髓瘤，霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤患者。
商品名：Libtayo
药品名：Cemiplimab
生产商：赛诺菲和再生元
港安健康国际医疗
Libtayo试验数据在Libtayo作为单药疗法治疗PD-L1表达水平≥50%的非小细胞肺癌患者的3期临床试验中，参与的患者患有IIIB、IIIC或IV期鳞状或非鳞状非小细胞肺癌，不适合进行化疗和放射治疗，也未接受过晚期疾病的全身性治疗。试验的中期分析显示，与单独化疗相比，接受Libtayo治疗的患者达到42%的客观缓解率，这与正在成为某些肺癌患者标准护理疗法的Keytruda在以前3期试验中达到的客观缓解率（39%）非常相近，化疗组中的这一数据为22%。
港安健康温馨提示：目前新药Libtayo还未在内地获批上市，而我国香港地区在新药引进方面是与国际同步的，美国的治疗方案可以在香港同步实施，因此内地非小细胞肺癌患者可前往香港就医和用药，港安健康已经为内地患者开通了国际新药的VIP绿色申请通道，能帮助内地患者更快速地前往香港就医和用药。
（声明：文中图片来源于网络共享，如涉及侵权请联系作者删除处理）
目前+人已
