日前，总部位于图宾根的生物制药公司CureVac在其最新的财务报告中透露，该公司与德国生物技术公司勃林格殷格翰（Boehringer）的肺癌项目已经终止。此举结束了双方7年前签署的高达5亿欧元的独家治疗勘探和开发合作伙伴关系。
两家公司此前合作的重点是评估将CureVac的CV治疗性mRNA疫苗与afatinib一起用于已被诊断患有晚期或转移性表皮生长因子受体（EGFR）突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的可行性。
然而，在CureVac财务报表中的一份简短声明中，CureVac表示已于今年6月终止了该合作协议，预计合作全部的终止过程将于年11月完成。该公司表示，尽管CureVac决定终止与勃林格殷格翰在该项目上的合作伙伴关系，两家公司仍将继续寻找其他合作方式。
虽然没有明确说明终止合作的原因，但CureVac补充说，该公司正在研发一个“遗留项目”，该项目使用了七年前开发的旧鱼精蛋白配方。CureVac还表示，该公司正在继续进行针对BI用于非小细胞肺癌的潜力的II期临床试验。值得注意的是，这项合作终止是在针对COVID-19的mRNA疫苗仅有47%的弱功效结果的2个月之后出现的，而其他厂商的竞争药物的疗效超过90%。
根据Curevac公布的疫苗最终结果显示，Curevac疫苗对所有年龄组的平均保护率约为47%。在18-60岁的人群中显示出显著的保护作用，可保护77%的人免受中度或重度病程的影响，53%的人免受各种严重程度的疾病。该药物虽然可以防止住院或新冠死亡。但是，Curevac无法澄清其备选疫苗对60岁以上的人的效果到底如何。
似乎也是受到糟糕的试验数据的影响，Curevac疫苗已经和阿斯利康公司的疫苗一样，被欧洲联邦卫生部踢出了疫苗采购清单。尽管如此，Curevac公司并没有放弃申请Curevac疫苗获得批准的最后希望。
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