记者：燕小六
来源：医学界
小编的朋友圈，今天被这条新闻刷屏了！
医院肿瘤中心胸部肿瘤科主任卢铀教授率研究小组，计划于8月，开始在肺癌患者身上测试经CRISPR-Cas9基因编辑技术修饰的细胞。这一临床试验已于7月初，医院伦理审查委员会的批准。
这标志着，中国科学家即将成为世界首个进行相关领域人体研究的团队。
“医学界”记者第一时间联系到卢铀教授，向他表达了祝贺。
卢铀教授介绍，这一临床研究将利用基因编辑技术修饰的细胞，治疗晚期转移性非小细胞肺癌，是在病人多线（三线以上）标准治疗无效时开展的探索性临床研究。
据悉，该项目已经招募到合适患者，但还需深入交谈伦理要求，获得知情同意。
卢铀教授指出，过往，免疫治疗常常因肿瘤免疫耐受，而无法发挥免疫治疗的真正效应。如今，国外已研发的免疫药物能克服免疫耐受（如PD-1抑制剂），从而使肺癌患者获益，但价格昂贵。
在此项研究中，卢铀的团队会从招募患者血液中采集T细胞（一种免疫细胞），然后使用CRISPR-Cas9技术，去掉了患者淋巴细胞中的PD-1基因。经过基因编辑的细胞会在实验室进行培养增殖，然后回输到患者的血液中。
改造后的细胞将在患者体内巡视。研究团队希望它们能对癌细胞发起攻击。
“这项研究仅仅是评价治疗安全性。距离是否有效，或是否能在临床广泛使用，还有很长距离。”卢铀教授坦言，还有许多未知因素，包括基因修剪脱靶或剪切有误等问题，需要观察和解决。
此外，经过基因编辑的细胞是否引发自身免疫反应，也是团队密切北京中科白殿疯医院好不好招聘软件开发总监
