不幸被诊断为晚期肺癌，假如你轻易放弃治疗，意味着你可能与希望擦肩而过。
最近，晚期肺癌患者又迎来新福音：罗氏集团旗下基因泰克宣布，Tecentriq（atezolizumab）与化疗（卡铂和ABRAXANE）组合，在一线治疗晚期鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）时，能降低疾病恶化或死亡风险，效果优于单独化疗，而且未发现新的不良反应事件。
Tecentriq（atezolizumab）是基因泰克的一款重磅免疫疗法药物。
年5月，Tecentriq首次在美获批用于治疗晚期或转移性尿路上皮膀胱癌。同年10月，FDA批准该药用于接受含铂化疗治疗期间或治疗后病情进展，以及接受靶向疗法（有EGFR或ALK基因异常）治疗失败的转移性非小细胞肺癌患者。这使得Tecentriq成为FDA批准治疗转移性非小细胞肺癌的首个也是唯一一个抗PD-L1免疫疗法。
作为一款PD-L1单抗，Tecentriq可与肿瘤细胞和肿瘤浸润免疫细胞上的PD-L1结合，阻断其与PD-1和B7.1受体的作用，从而重新激活T细胞，击杀癌细胞。
目前在肺癌治疗方面，基因泰克共有8个III期研究正在调查Tecentriq单药或联合其他药物用于初治（一线治疗）肺癌。
III期临床试验IMpower抵达无进展生存期的共同主要终点
IMpower是一项III期开放标签、多中心的随机研究，评估Tecentriq联合化疗（卡铂+紫杉醇或白蛋白结合型紫杉醇(nab-紫衫醇)），与单独化疗（卡铂+nab-紫杉醇）相比，治疗IV期鳞状非小细胞肺癌患者的疗效和安全性。而这些患者之前并未接受过化疗。
这项临床试验抵达了无进展生存期的共同主要终点，证明在一线治疗晚期鳞状非小细胞肺癌患者时，Tecentriq与化疗组合能降低疾病恶化或死亡风险，效果优于单独化疗，而且未发现新的不良反应事件。
好医友介绍，目前，在PD-1/PD-L1免疫疗法药物中，只有默沙东的Keytruda获批一线治疗非小细胞肺癌，而且可以不考虑患者PD-L1表达水平。而随着临床研究的开展，Keytruda+化疗、Opdivo+Yervoy，也已先后在一线治疗非小细胞肺癌的临床研究中，被证明可为患者带来生存期方面的获益。
我们期待，不久的将来会有更多晚期肺癌一线疗法问世，为患者带来新的治疗选择！
参考来源：PhaseIIIIMpowerStudyShowedGenentechsTECENTRIQ(Atezolizumab)PlusChemotherapy(CarboplatinandABRAXANE)ReducedtheRiskofDiseaseWorseningorDeathintheInitialTreatmentofPeoplewithaTypeofAdvancedSquamousLungCancer图片来源于网络
好医友赞赏
