什么是非小细胞肺癌？
非小细胞型肺癌包括鳞状细胞癌（鳞癌）、腺癌、大细胞癌，与小细胞癌相比其癌细胞生长分裂较慢，扩散转移相对较晚，但约75%的患者发现时已处于中晚期，5年生存率很低。早期症状有胸部胀痛、痰血、低热、咳嗽等，晚期患者有疲乏、体重减轻、食欲下降等表现，出现呼吸困难、咳嗽、咯血等局部症状。
非小细胞肺癌用药现状
非小细胞肺癌的药物治疗主要包括化疗和靶向药治疗。化疗对扩散至肺部以外器官的肿瘤较为有效，由于个体基因差异不同，导致个人对药物的代谢、吸收、毒性不尽相同，因此治疗效果也各有差异，并且在治疗肿瘤细胞的同时也会伤害正常细胞，其副作用也因人而异，包括白血球及血小板数量减少、掉发、恶心、呕吐等。
靶向药物一般是在使用化疗无效的情况下最常用的治疗晚期肺癌的药物，具有高选择性、副反应轻以及疗效/毒性比高等优点。但是靶向药物有一个缺点就是不同的人因为基因型不同会有不同的耐药性，而且价格非常昂贵。如果用药前不进行基因解码，用药后可能不仅没有效果造成较大的经济负担，而且还会耽误治疗。
非小细胞肺癌个性化用药指导
佳学基因非小细胞肺癌用药指导涵盖数十种FDA已经批准上市的靶向药物，如吉非替尼、厄洛替尼、西妥昔单抗等。并且针对药物的识别位点、以及与药物的吸收、利用、代谢和器官毒性相关的基因序列进行解码分析，为患者分析26种化疗药物方案，筛选出毒性较小、敏感性较好的药物。
非小细胞肺癌用药指导案例
寻找到最有效的肿瘤靶向药物山东济南的王先生，65岁，非小细胞肺癌，使用吉非替尼治疗了一段时间，疗效不明显。佳学基因肿瘤用药指导结果显示王先生的EGFR基因18、19、20、21号外显子未发生基因突变，对吉非替尼的敏感性差；EML4-ALK发生了基因重排，对克唑替尼治疗敏感，建议选择克唑替尼进行治疗，经过佳学基因用药指导基因解码，王先生取得了比较显著的治疗效果。有效降低或避免肿瘤患者化疗毒性风险山西的李女士，38岁，非小细胞癌。医生在为其制定化疗方案前，建议她进行化疗药物基因解码，分析药物对她的疗效以及毒副作用风险。一个星期后，她拿到了自己的个性化用药报告，结果显示，李女士的DPYD基因存在+1GA杂合性变化，DPD酶缺乏，药物毒性风险增加，应慎重使用氟尿嘧啶和卡培他滨，或者降低药物剂量以避免严重毒副作用的发生（这些严重毒副作用有时甚至是致命的）。李女士的主治医生根据化疗药物基因解码报告，为其制定了个性化的化疗用药方案。目前，李女士的化疗效果比较理想。
非小细胞肺癌用药指导样本类型
检测流程
几十年来，基因解码研究团队已进行了大量的基因序列变化与药物作用机理、药物效果的研究。同时也进行了基因型与药物剂量、药物作用时间、药物作用部位的分析研究。这些研究结果被整合到佳学基因《人的基因序列变化与人体疾病表征数据库》中，成为人们利用世界基因解码研究结果的重要基础，为临床安全、有效用药提供参考建议，同时在基因解码不断的努力下将会有更多的靶向药物惠及非小细胞肺癌患者，给他们在绝望中送上一片光亮。
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