共例患者被随机分配到化疗联合特罗凯/厄洛替尼组（n=）或化疗加安慰剂组（n=）。
化疗联合特罗凯/厄洛替尼组与化疗加安慰剂组相比，PFS得到显着延长（中位PFS7.6个月[95％CI7.2-8.3]，VS6.0个月[5.6-7.1]，风险比HR为0.57[0.47-0.69]，P0.）。
化疗联合特罗凯/厄洛替尼与化疗加安慰剂组患者的中位总生存期分别为18.3个月（16.3-20.8）个月和15.2个月（12.7-17.5），HR0.79[0.64-0.99]，P=0.。
只有EGFR基因突变的患者在治疗中获益（中位PFS16.8个月[12.9-20.4]vs6.9个月[5.3-7.6，HR0.25[0.16-0.39]，P0.；中位总生存期31.4个月[22.2-未达到，vs20.6个月[14.2-26.9]，HR0.48[0.27-0.84，P=0.）。
例化疗加安慰剂组患者中，76例（34%）出现严重不良事件报告，化疗联合特罗凯/厄洛替尼组的例中出现69例（31%）。最常见的3级或以上的不良反应为中性粒细胞减少（65例[29％]和55例[25％]），血小板减少症（32％[14％]和31[14％]）和贫血（26[12％]和21[10％]）。
综上，我们可以看出，对于EGFR突变阳性或EGFR突变状态未知的非小细胞肺癌患者来讲，一线选择化疗和特罗凯/厄洛替尼穿插使用是可行的。
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