1月13日，我院成功启动晚期非小细胞肺癌二线治疗—“Cando—L1”项目，作为项目的主要医院肿瘤科二病区主任邱波教授主持启动大会。该项目的顺利启动，意味着我院在肿瘤临床科研中又迈上了一个新的台阶。同时，临床试验也会给受试者提供最新治疗方案和免费用药的机会，无疑是我市广大肺癌患者的福音。
研究背景肺癌是目前世界上发病率和死亡率局首位的肿瘤，其中NSCLC占85%；含铂双药方案是晚期NSCLC一线化疗的标准方案，但在3-4个月的mPFS后，几乎所有的病人均会出现疾病进展，需要接受二线治疗；仅约50%的患者愿意接受化疗；接受化疗的40%患者将会出现3/4级白细胞下降，有累计60-70%的各种3/4级非血液性毒性反应。
试验药物简介斑蝥酸钠是斑蝥素的半合成衍生物，抗肿瘤作用明显优于斑蝥素，但毒性远小于斑蝥素。斑蝥酸钠该药物年由国家批准正式上市，年获得“国家重点新产品”称号。该药物通过促进分泌白介素-2/抑制白介素-8的分泌，抑制肿瘤新生血管生成；下调VEGF-C及VEGFR-3蛋白的表达，降低肿瘤组织中淋巴管的生成；可通过抑制NF-kBP65表达，激活Caspas-3/7活性，从而抑制A细胞增殖，诱导细胞凋亡；通过抑制MMP-9蛋白表达，抑制肿瘤细胞粘附，迁移和侵袭能力。在多项与化疗联合一线治疗NSCLC的研究中，联合治疗组的疾病控制率明显高于单纯化疗组15-25%，PFS有延长。白细胞下降和消化道反应发生率减少，生活质量明显提高。
研究内容“多西他赛联合斑蝥酸钠”对照单药“多西他赛”或“斑蝥酸钠”，二线治疗EGFR野生型或状态不明晚期、转移性非小细胞肺癌的多中心、前瞻性、开放随机对照临床研究。研究概述本研究为随机、对照（1:1:1入组）的临床研究，所有符合入排标准的患者，都将接受“多西他赛联合斑蝥酸钠”、“单药多西他赛”及“单药斑蝥酸钠”组的随机治疗。斑蝥酸钠及多西他赛全部免费使用至疾病进展
或出现不可耐受的毒性反应（研究者判断）。
入组要求1、年龄18-75岁周岁；
2、组织/细胞学确诊的晚期或转移性非小细胞肺癌，根据美国癌症分期标准联合委员会定义不适合根治性治疗；
3、既往接受过一个含铂双药方案的化疗（含多西他赛的方案除外）并治疗失败；
4、患者至少有一个可测量的病灶存在；
5、患者必须既往对于晚期疾病未接受过EGFR-TKI治疗，既往一线化疗末次治疗接受4周以上；
6、东部肿瘤协作组（ECOG）体力状况评分=2分，预期生存时间至少12周；
排除标准a）有症状未得到控制的脑转移患者
b）曾接受或同时接受EGFR-TKI治疗
c）一线化疗使用含“多西他赛”方案者
d）同时接受其他系统性抗肿瘤治疗者
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联系方式：医院肿瘤科门诊号或致电：-
研究负责单位医院肿瘤中心
医院肿瘤科二病区
我院研究负责人邱波教授现任医院肿瘤科二病区主任，同时是株洲市肿瘤专业委员会主任委员，医院学会精准医学与肿瘤MDT专业委员会肿瘤临床研究协作组委员，湖南省医师协会肿瘤分会常务委员，湖南省化疗专业委员会委员，湖南省抗癌协会放疗专业委员会常委，湖南省健康服务业协会肿瘤防治分会副理事长，湖南省抗癌协会分子靶向专业委员会常务委员，作为我市肿瘤临床研究的领头羊，他一直致力于肿瘤防治的临床与研究工作，为我市肿瘤患者的生存与质量做出了自己的贡献。
微讯：肿瘤二病区刘一昕微编：事业发展科宋玺校对：事业发展科王家明审核：事业发展科罗国艳广而告之
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